常用试剂----NBS
-
四、其它官能团的溴化反应
在极性溶剂中，NBS 在PPh3的存在下，可将一级或二级醇转化为相应的溴化物 (式6)[12]。
参考文献
1. Dai, Y.; Guo, Y.; Frey, R. R.; Ji, Z.; Curtin, M. L.; Ahmed, A. A.; Albert, D. H.; Arnold, L.; Arries, S. S.; Barlozzari, T.; Bauch, J. L.; Bouska, J. J.; Bousquet, P. F.; Cunha, G. A.;Glaser, K. B.; Guo, J.; Li, J.; Marcotte, P. A.; Marsh, K. C.;Moskey, M. D.; Pease, L. J.; Stewart, K. D.; Stoll, V. S.; Tapang, P.; Wishart, N.; Davidsen, S. K.; Michaelides, M. R. J. Med. Chem., 2005, 48, 6066.
2. Mellegaard, S. R.; Tunge, J. A. J. Org. Chem., 2004, 69, 8979.
3. Herland, A.; Nilsson, K. P. R.; Olsson, J. D. M.; Hammarstroem, P.; Konradsson, P.; Inganaes, O. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 2317.
4. Kim, Y.; Bouffard, J.; Kooi, S. E.; Swager, T. M. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13726.
5. Aratani, N.; Takagi, A.; Yanagawa, Y.; Matsumoto, T.; Kawai, T.; Yoon, Z. S.; Kim, D.; Osuka, A. Chem. Eur. J., 2005, 11,3389.
6. Sniady, A.; Wheeler, K. A.; Dembinski, R. Org. Lett., 2005, 7, 1769.
7. Hajra, S.; Bhowmick, M.; Karmakar, A. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3073.
8. Cordonier, C. E. J.; Satake, K.; Atarashi, M.; Kawamoto, Y.; Okamoto, H.; Kimura, M. J. Org. Chem., 2005, 70, 3425.
9. Burke, M. D.; Berger, E. M.; Schreiber, S. L. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 14095.
10. Winkler, J. D.; Oh, K.; Asselin, S. M. Org. Lett., 2005, 7,387.
11. Catino, A. J.; Nichols, J. M.; Forslund, R. E.; Doyle, M. P.Org. Lett., 2005, 7, 2787.
12. Thomas, K. R. J.; Thompson, A. L.; Sivakumar, A. V.;Bardeen, C. J.; Thayumanavan, S. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 373.
本文转自：《现代有机合成试剂——性质、制备和反应》，胡跃飞等编著
相关反应
Wohl–Ziegler反应
Appel 反应
卤代物的制备 返回搜狐，查看更多